小脑扁桃体下疝的介绍

小脑扁桃体下疝一般是小脑一种先天性发育异常的疾病，轻微的扁桃小脑扁桃体下疝 一般是无症状的，但是体下最好还是要多做一些检查，了解身体状况，介绍对于此种病可以做一下详细的小脑了解，如此做一些缓解的扁桃措施才比较明白，饮食上日常生活都是体下可以一定程度上缓解的，下面就一起来看看专家们对于小脑扁桃体下疝的介绍详解吧。

小脑扁桃体下疝畸形又名阿诺德-奇阿(Arnold–Chiari)畸形，小脑为常见的扁桃先天性发育异常。是体下由于胚胎发育异常使小脑扁桃体下部下降至枕骨大孔以下、颈椎管内，介绍严重者部分延髓下段、小脑四脑室下部下蚓部也下疝入椎管内。扁桃常合并有脊髓空洞，体下也可引起脑脊液循环受阻引起脑积水。小脑扁桃体下疝畸形常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出颈椎裂和小脑发育不全等。可表现为头痛、头面部上肢力弱、肩臂部痛温觉减退、吞咽困难、眩晕、恶心、共济失调、甚至瘫痪等症状。

疾病分类

本病首先由奥地利病理学家Hans Chiari 在19世纪末提出，后由其他学者补充，共分为四型，多数为1型或2型。

Ⅰ型是临床表现最轻的一型。又称原发性小脑异位，表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔水平以下，进入入椎管内，延髓轻度向前下移位，第四脑室位置正常。常伴颈段脊髓空洞症、颅颈部骨畸形。

Ⅱ型不仅有小脑扁桃体(伴或不伴蚓部)疝入椎管内，桥脑、延髓、第四脑室下移，正常的延颈交界处呈“扭结样屈曲变形”，某些结构如颅骨、硬膜中脑、小脑等发育不全，90%有脑积水，常合并脊髓空洞症、神经元移行异常、脊髓脊膜膨出等。

Ⅲ型为最严重的一型，罕见。表现为延髓、小脑蚓部、四脑室及部分小脑半球疝入椎管上段，合并枕骨发育异常、枕部脑膜脑膨出、脊髓空洞及栓系、并有明显头颈部畸形、小脑畸形等。

Ⅳ型，伴有明显的小脑、脑干发育不全，但不疝入椎管内，常在新生儿时期死亡。

对于小脑扁桃体下疝这样一种先天性疾病，患者的家属们还是要多加注意的，而且一些例行检查，和日常缓解要多加进行，这样对于身体健康才比较的有帮助。先天性疾病是防不胜防的，所以人们要尽量缓解其病情，健康的生活。